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技術文章
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技術文章
2020-62
檢測DNA甲基化需多個技術環節：制備基因組DNA樣品；DNA的片段化，再用亞硫酸氫鈉處理，使未甲基化C轉變成U而甲基化C保持不變；純化亞硫酸氫鈉處理后的痕量DNA；用qPCR或二代測序等檢測。MSP-ZEWB提取基因組DNA效力與常用硅醇磁珠相當。MSP-ZEWB純化亞硫酸氫鈉處理后痕量DNA的片段耐受高濃度陰離子干擾(參見：IntJBiolMacromol2018;120(B):2234-2241)。MSP-ZEWB提取短鏈核酸效力強，屬于其優勢應用之一。磁珠特點?核-殼結...
查看更多2020-62
MSP-ZEWB對水溶蛋白非特異吸附低，提取細胞外游離核酸時可不去蛋白(耐受殘留細胞干擾)，提取效力強于硅醇磁珠，適合血漿、血清、羊水中循環非細胞DNA(Circulatingcell-freeDNA,cfDNA)。需長時間保存所提取的cfDNA則宜變性蛋白，終濃度3.0M鹽酸胍適用。吸附核酸時MSP-ZEWB對核酸片段長度的選擇性與硅醇磁珠相反：對短鏈核酸效力強于長鏈核酸。選擇提取短鏈核酸為MSP-ZEWB特色。提取cfDNA備選流程：用蛋白酶K室溫處理液體樣品約10min...
查看更多2020-527
美國R&DSystems試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，elisa試劑盒又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物...
查看更多2020-525
兩性解離離子交換磁珠MSP-ZEWB為明星產品，表面有兼性離子對修飾層，脂肪族羧基、脂肪族氨基及咪唑基組成的兩性解離基團；pH~4.2經靜電吸引結合陰離子(核酸)，pH~8.6時靜電排斥洗脫陰離子(核酸)。兩性解離離子交換磁珠結合樣品中帶同種電荷離子時基本無選擇性，但磁珠與核酸之間的靜電吸引顯著強于硅醇磁珠與核酸之間的氫鍵。提取痕量樣品(如脫落細胞)中核酸是MSP-ZEWB的優勢應用之一。提取RNA備選流程：終濃度3.0M鹽酸胍變性樣品中蛋白；吸附緩沖液稀釋并調節混合物pH到...
查看更多2020-525
高度依賴進口、檢測流程繁瑣、測序價格昂貴等成為了制約我國基因檢測行業良好發展、下沉基層的重要因素。在重大疫情面前基因檢測資源的供需矛盾就愈發明顯，為此公司基于自身核酸檢測技術優勢，突破性的研發了病毒快速診斷芯片及POCT設備。與傳統基于實驗室的RT-PCR方法相比，公司研發的快速診斷芯片和POCT設備大幅降低了對實驗室和操作人員的要求，能夠快速覆蓋中小城市，實現對疑似人群快速診斷，甚在疫情重災區實現普篩，減少疑似患者積壓，有效防控疫情。基于快速診斷芯片及POCT技術的新方法相...
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